原标题：【落实新版药典标准 提升药品质量水平】新版药典助力中国制药走向国际

  新版药典新增收载药用辅料65种，修订212种，完善了制剂生产常用辅料标准体系及药用辅料自身安全性和功能性指标。

  “好药品一定与好的药包材分不开，作为药包材企业，要提升药包材生产质量管理意识。”姚文震认为，新版药典发布后，企业要提前“对标找差”，找出企业现有质量控制标准与药典标准之间的差距，并着手整改提高。

  在江苏省药监局政策法规处工作人员张海看来，新版药典关于药用辅料和药包材产品质量标准、方法标准的新规定，对药品注册、监督检查工作也提出了新的要求。在药品注册过程中，监管人员应根据药典的规定，对原辅包的质量、安全及功能是不是满足药典要求，能否满足药品制剂的需要等进行严格的审查评价。在注册核查、生产现场检查过程中，应督促企业逐渐完备原辅包备案信息，根据自身的需求对相关公司进行延伸检查，尤其要加大对原辅料质量控制和处方工艺一致性的检查力度。

  “近几年，我国不断的提高原辅包质量管理上的水准，但依旧存在因标准不同制约企业国际化发展的现象，中国制药要想真正走向世界舞台，逐步实现标准与国际接轨很有必要。”于春梅表示。

  其实，国外企业的产品进入中国市场也存在同样的问题。“据了解，跨国药企和药用辅料企业对新版药典很关注，他们的辅料产品要进入中国市场，有时会因为不符合中国标准而遇到挑战。究其原因，是检测的新方法建立的时间和周期不同，产品的工艺过程设计不同。”国际药用辅料协会（中国）主席王粟明介绍，为此，国家药典委员会组织辅料专家和境内外药企、辅料企业，对于药用辅料多个品种的标准做了严谨的论证、调整，对不同检测的新方法进行探讨和摸索，逐渐完备相关标准。

  新版药典在充分听取行业意见并参照国际同类规定要求的基础上予以修订。姚文震认为，“这不仅有利于我国药包材质量与国际接轨，还为中国公司可以提供了与国际同行进行产品品质衡量准则交流的基础。”

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